Vaccine ung thư mRNA của Moderna và Merck giúp giảm 42% nguy cơ tử vong và tái phát

Dữ liệu mới

Vaccine mRNA được thiết kế riêng có tên là intismeran (hoặc mRNA-4157), sử dụng mRNA tổng hợp chứa mã di truyền duy nhất cho tối đa 34 đột biến trong chính các tế bào ung thư của bệnh nhân. Để sản xuất các loại vaccine cá nhân hóa này, các nhà nghiên cứu so sánh trình tự di truyền của tế bào ung thư với tế bào khỏe mạnh và chọn ra các đột biến đặc hiệu của ung thư có thể giúp hệ miễn dịch chọn lọc mục tiêu chỉ vào các tế bào ung thư.

Trong thử nghiệm, các nhà nghiên cứu đã đánh giá "thời gian sống không bệnh" (RFS), là khoảng thời gian bệnh nhân không bị tái phát ung thư, và "thời gian sống không di căn xa" (DMFS), là khoảng thời gian bệnh nhân không bị tái phát và ung thư không lan sang phần khác của cơ thể so với nơi nó bắt đầu.

Theo thông cáo báo chí được công bố nhanh chóng, sau hai năm, những người tham gia thử nghiệm nhận được liệu pháp điều trị kết hợp intismeran-Keytruda đã giảm 42% nguy cơ tái phát hoặc tử vong so với những người chỉ nhận được Keytruda và một loại giả dược. Kết quả sau hai năm cho thấy 82% nhóm điều trị bằng intismeran-Keytruda vẫn còn sống mà không bị tái phát, trong khi chỉ có 70% nhóm dùng Keytruda-giả dược còn sống mà không tái phát.

Đối với thời gian sống không di căn xa, liệu pháp điều trị kết hợp intismeran-Keytruda đã làm giảm 38% nguy cơ di căn xa hoặc tử vong so với nhóm dùng Keytruda-giả dược. Vào cuối thử nghiệm, 88.5% nhóm điều trị intismeran-Keytruda còn sống mà không bị di căn xa, trong khi 80% nhóm dùng Keytruda-giả dược còn sống mà không bị di căn xa.

Hiệu quả điều trị không mạnh bằng mức độ quan sát được trong thử nghiệm Giai đoạn 2 kéo dài năm năm, vốn cho thấy mức giảm 49% nguy cơ tái phát hoặc tử vong và giảm 59% nguy cơ di căn xa hoặc tử vong.

Mặc dù vậy, những phát hiện này vẫn là một bước tiến thú vị đối với bệnh nhân mắc ung thư hắc tố. Thử nghiệm "là nghiên cứu Giai đoạn 3 đầu tiên chứng minh sự cải thiện có ý nghĩa lâm sàng về RFS và DMFS so với tiêu chuẩn chăm sóc KEYTRUDA ở bệnh nhân ung thư hắc tố đã phẫu thuật cắt bỏ, thiết lập một chuẩn mực mới trong bối cảnh bổ trợ và đại diện cho một trong những tiến bộ quan trọng nhất trong điều trị ung thư hắc tố kể từ khi liệu pháp miễn dịch ra đời", Dean Li, chủ tịch Phòng thí nghiệm Nghiên cứu Merck, cho biết trong một thông báo.